DAPT

簡要描述：

DAPT
DAPT(GSI-IX)是一種新型γ-分泌酶（γ-分泌酶）抑制劑，抑制細(xì)胞中總Aβ和Aβ42的產(chǎn)生，進(jìn)而影響細(xì)胞信號傳導(dǎo)和細(xì)胞分化。

更新時(shí)間：2024-06-27

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產(chǎn)品介紹

DAPT

概述

DAPT(GSI-IX)是一種新型γ-分泌酶（γ-分泌酶）抑制劑，抑制細(xì)胞中總Aβ和Aβ42的產(chǎn)生，進(jìn)而影響細(xì)胞信號傳導(dǎo)和細(xì)胞分化。DAPT作用于赫克293細(xì)胞時(shí)，降低赫克293細(xì)胞中全部Aβ產(chǎn)量，在赫克293細(xì)胞中IC50為20 納米。DAPT作用于原代培養(yǎng)的人神經(jīng)細(xì)胞時(shí)，抑制人神經(jīng)細(xì)胞中Aβ和Aβ42的產(chǎn)生，IC50分別為115 納米和200 納米，比作用于赫克293細(xì)胞時(shí)低5-10倍。研究顯示，DAPT抑制SK-MES-1細(xì)胞增殖，這種作用存在濃度依賴性，IC50為11.265 μM。此外, DAPT作用于肺鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞，通過抑制缺口受體信號通路，也誘導(dǎo)依賴型和非依賴型細(xì)胞凋亡。DAPT降低CBA-lprg小鼠的淋巴組織增生，另外在體內(nèi)表現(xiàn)出幾個(gè)月的耐藥性，因此DAPT很有可能成為阿爾卑斯山和紅斑狼瘡（系統(tǒng)性紅斑狼瘡）臨床試驗(yàn)中的有效候選藥物。

參數(shù)

貨號	P00197
中科院號	208255-80-5
分子量	432.46
分子式	C23H26F2N2O4
性狀	堅(jiān)硬的
純度	≥98%
溶解性	溶于二甲基亞砜
有效期	12個(gè)月
技術(shù)支持	附條件

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